Esta prueba tiene como fin evaluar la presencia de impurezas comunes en artículos oficiales y se utiliza cuando una monografía individual así lo indica. Las impurezas comunes se definen como aquellas especies en fármacos y/o productos farmacéuticos que no poseen una actividad biológica indeseable significativa en las cantidades presentes. Estas impurezas pueden surgir de la síntesis, preparación o degradación de los artículos farmacopeicos. En algunos casos, se pueden detectar impurezas que representan un riesgo potencial para la salud. Dado que dichas impurezas no serían identificadas individualmente por el uso estricto de este Capítulo General, puede ser necesario realizar otra evaluación diferente para garantizar que las impurezas detectadas cumplen con los requisitos establecidos en la definición de Impurezas Comunes. La selección de pruebas y valoraciones admite cantidades previstas de impurezas que no son objetables para el uso habitual del artículo.