La intención de este capítulo es proporcionar información general sobre la verificación de procedimientos farmacopeicos que se llevan a cabo por primera vez para lograr resultados aceptables con el personal, equipo y reactivos disponibles. Este capítulo no pretende aplicar retrospectivamente procedimientos de laboratorio ya establecidos con éxito. El capítulo Validación de Procedimientos Farmacopeicos 〈1225〉 proporciona información general sobre las características que deben considerarse para las distintas categorías de pruebas y la documentación que debe acompañar a los procedimientos analíticos presentados para su inclusión en USP–NF. La verificación consiste en la evaluación de las características de desempeño analítico seleccionadas, como las que se describen en el capítulo 〈1225〉, para generar datos relevantes y adecuados, en vez de repetir el proceso de validación.