INTRODUCCIÓN

Este capítulo provee un enfoque integral que abarca puntos a tener en cuenta para el desarrollo y la validación de los procedimientos de disolución y los procedimientos analíticos que lo acompañan. El capítulo trata el uso de la automatización a través de la prueba y provee guías y criterios de validación. Asimismo, el capítulo se enfoca en el tratamiento de los datos generados y en la interpretación de los criterios de aceptación para formas farmacéuticas orales sólidas de liberación inmediata y modificada.