1. INTRODUCCIÓN

Este capítulo de información general provee enfoques para el desarrollo de procedimientos de pruebas de disolución para cápsulas, los cuales no están incluidos en los capítulos Desintegración〈701〉, Disolución 〈711〉, Liberación de Fármacos 〈724〉, Procedimiento de Disolución: Desarrollo y Validación 〈1092〉, Formas Farmacéuticas Orales—Pruebas de Desempeño 〈1711〉, y Desintegración y Disolución de Suplementos Dietéticos 〈2040〉. Este capítulo también trata de los atributos de calidad relacionados con las cápsulas que pueden afectar el resultado de la prueba de disolución.