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Naproxeno, Suspensión Oral, Preparación Magistral

DEFINICIÓN

La Preparación Magistral de Suspensión Oral de Naproxeno contiene no menos de 90,0% y no más de 110,0% de la cantidad declarada de naproxeno (C14H14O3). Preparar la Preparación Magistral de Suspensión Oral de Naproxeno que contenga 25 mg/mL de naproxeno según se indica a continuación (ver Preparación Magistral–Preparaciones No Estériles 〈795〉). Colocar las Tabletas de naproxeno en un recipiente adecuado y triturar hasta polvo fino. Agregar Vehículo en pequeñas porciones y triturar hasta obtener una pasta homogénea. Agregar volúmenes crecientes de Vehículo hasta obtener un líquido que se pueda verter. Transferir el contenido del mortero, en etapas y cuantitativamente, a un frasco calibrado. Agregar suficiente Vehículo hasta llevar a volumen final y mezclar bien.

ESTÁNDARES DE REFERENCIA USP A LA VENTA

ER Clorhidrato de Ranitidina USP
ER Naproxeno USP
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